微周報(bào)·第228期【20210313】

發(fā)布于:2021-03-13

文章來源:[中文]九強(qiáng)生物


公司動(dòng)態(tài)

國藥集團(tuán)劉敬楨董事長一行調(diào)研九強(qiáng)生物

2021年3月4日,國藥集團(tuán)黨委書記、董事長劉敬楨一行赴國藥投資參股企業(yè)九強(qiáng)生物調(diào)研指導(dǎo)。國藥集團(tuán)副總經(jīng)理、國藥投資董事長鄧金棟陪同調(diào)研,國藥投資黨委書記、總經(jīng)理梁紅軍,集團(tuán)公共事務(wù)部主任陳映龍等參加調(diào)研。

九強(qiáng)生物董事長鄒左軍、首席執(zhí)行官盛丹等熱情接待了國藥集團(tuán)劉敬楨董事長一行的調(diào)研指導(dǎo)。鄒左軍董事長在調(diào)研指導(dǎo)過程中,對(duì)九強(qiáng)生物的發(fā)展歷程、公司優(yōu)勢(shì)和未來發(fā)展的宏觀規(guī)劃作了詳細(xì)介紹。

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國藥集團(tuán)劉敬楨董事長一行調(diào)研九強(qiáng)生物



行業(yè)動(dòng)態(tài)

生化診斷試劑的分類及發(fā)展歷程

生化診斷是指利用Lamber-Beer定律,通過各種生物化學(xué)反應(yīng)在體外測(cè)定各種無機(jī)元素、蛋白和非蛋白氮以及酶、糖、脂等生化指標(biāo)的體外診斷方法,我們常用的肝功能、腎功能、血糖、血脂等檢查項(xiàng)目就屬于生化診斷。臨床生化診斷試劑與生化分析儀結(jié)合起來使用,應(yīng)用化學(xué)、酶學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)技術(shù)原理,診斷人體相關(guān)的臨床生化指標(biāo)。通過試劑與相關(guān)待測(cè)物的特異反應(yīng),給出特定的光學(xué)信號(hào),由生化儀記錄,與校準(zhǔn)品進(jìn)行比較給出相關(guān)待測(cè)物的水平。生化診斷是目前最常用的體外診斷方法之一,也是國內(nèi)外發(fā)展最早、最成熟的IVD細(xì)分領(lǐng)域。

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尚紅院士呼吁:檢驗(yàn)科設(shè)置檢驗(yàn)醫(yī)師崗位,設(shè)立5年制本科臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)專業(yè)等

一是設(shè)立5年制本科臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)專業(yè),注重培養(yǎng)臨床知識(shí)儲(chǔ)備和臨床思維能力,并形成臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)從5年制本科教育到碩士、博士培養(yǎng)的連貫機(jī)制。

二是在醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)置檢驗(yàn)醫(yī)師崗位。醫(yī)院應(yīng)按照床位數(shù)或檢驗(yàn)技師數(shù)量設(shè)置一定比例的檢驗(yàn)醫(yī)師崗位,并作為醫(yī)院績效考評(píng)和等級(jí)評(píng)審的指標(biāo)納入考核。人力資源和社會(huì)保障部門制定完善適應(yīng)檢驗(yàn)醫(yī)師隊(duì)伍發(fā)展的職稱評(píng)定制度標(biāo)準(zhǔn)。

三是建議完善相關(guān)政策,進(jìn)一步發(fā)揮檢驗(yàn)醫(yī)師作用,鼓勵(lì)檢驗(yàn)醫(yī)師深入?yún)⑴c臨床診療工作,參加危重患者的診治和病案討論;規(guī)范設(shè)置檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);建立多學(xué)科檢驗(yàn)報(bào)告分析收費(fèi)制度,提升檢驗(yàn)醫(yī)師獲得感和職業(yè)認(rèn)同感,真正發(fā)揮檢驗(yàn)醫(yī)師在全方位全周期健康服務(wù)中的重要作用。


全國人大代表建議將腫瘤篩查納入醫(yī)保 

近日,全國人大代表、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明建議將腫瘤篩查納入醫(yī)保。癌癥患者只有一次治療機(jī)會(huì),如果早期誤診、誤治導(dǎo)致患者病情發(fā)展到中晚期,再花人力、物力、財(cái)力也難以補(bǔ)救,所以說規(guī)范診療更重要。希望國家能加大腫瘤早期篩查力度。

另外,肺癌發(fā)病率居高不下,建議要在空氣污染治理卓有成效的情況下,把立體污染解決好,降低發(fā)病率。


疫情動(dòng)態(tài)

疫情追蹤



重磅!中國版“國際旅行健康證明”正式上線!核酸,抗體檢測(cè)為必檢項(xiàng)!

3月8日,中國版“國際旅行健康證明”微信小程序已正式上線。中國版“國際旅行健康證明”是一種綜合性證明,展示持有人的核酸、血清IgG抗體檢測(cè)結(jié)果及疫苗接種情況等。健康證明內(nèi)含加密二維碼,以供各國相關(guān)部門驗(yàn)真并讀取個(gè)人相關(guān)信息。除電子化展示外,還可以打印生成紙質(zhì)版。


3月16日起,進(jìn)京政策有變

自2021年3月16日零時(shí)起,國內(nèi)低風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)人員進(jìn)返京不再需要持抵京前7日內(nèi)核酸檢測(cè)陰性證明,抵京后不再實(shí)行14天健康監(jiān)測(cè),滿7天、滿14天不再進(jìn)行核酸檢測(cè),持健康通行碼“綠碼”,在測(cè)溫正常且做好個(gè)人防護(hù)的前提下可自由有序進(jìn)返京。環(huán)京地區(qū)通勤人員參照以上措施執(zhí)行。



產(chǎn)品推薦

容易引起“尿蛋白陽性”的三方面因素

01病理性因素

尿蛋白定性如果出現(xiàn)陽性結(jié)果,應(yīng)引起注意并應(yīng)進(jìn)一步檢查或復(fù)查。持續(xù)的陽性結(jié)果特別是加號(hào)較多時(shí)提示可能患有急性腎炎、慢性腎炎、腎盂腎炎、腎結(jié)核、腎腫瘤、各種原因引起的腎病綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病腎病、泌尿系炎癥、腎移植術(shù)后的排異反應(yīng)等。出現(xiàn)的蛋白尿還可能是某些病理反應(yīng)造成的。

02生理因素

可造成暫時(shí)性尿蛋白陽性,如妊娠、劇烈運(yùn)動(dòng)后、受寒、精神緊張、體位變化、青少年快速生長期等;如尿液內(nèi)混入了陰道分泌物或混入了精子,或被一些其他物質(zhì)污染也可造成假陽性,應(yīng)注意復(fù)查和觀察。

03其他因素

偶然一次尿蛋白測(cè)定結(jié)果為陽性時(shí)應(yīng)注意觀察和復(fù)查,排除有關(guān)的生理因素,并請(qǐng)教內(nèi)科醫(yī)生或做其他進(jìn)一步的檢查以確定病因。



空腹血糖和餐后血糖,哪個(gè)升高更嚴(yán)重?

空腹血糖指的是空腹8個(gè)小時(shí)以上的血糖,既不受進(jìn)食的影響,還因?yàn)橐归g人們普遍處于休息狀態(tài),也排除了體力活動(dòng)、情緒變化等因素的影響。因此數(shù)值比較穩(wěn)定,特異性比較強(qiáng),空腹血糖高基本上就是糖尿病。

餐后血糖一般指的是餐后2小時(shí)血糖,從吃第一口飯計(jì)時(shí)2個(gè)小時(shí)測(cè)得的血糖。

無論是空腹血糖高還是餐后血糖高,對(duì)人體產(chǎn)生的影響都很大,只不過空腹血糖和餐后血糖反映的是糖尿病的不同階段。

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血漿纖維蛋白原(Fg,FIB)檢測(cè)的臨床意義

1、增加

(1)生理性增高見于高齡者、妊娠后期、雌激素制劑內(nèi)服者、運(yùn)動(dòng)后等。

(2)病理性增高見于

①血栓前狀態(tài)和血栓性疾病時(shí),機(jī)體凝血功能增強(qiáng),血漿纖維蛋白原增多,如急性心肌梗塞、糖尿病、妊娠高血壓癥、動(dòng)脈粥樣硬化、惡性腫瘤等。

②蛋白合成增多,如結(jié)締組織病、多發(fā)性骨髓瘤等。

③反應(yīng)性增多,如急性感染、急性腎炎、燒傷、休克、大手術(shù)后等。

④含纖維蛋白原的血液制劑長期或大量輸入(AHG抗人球蛋白制劑、新鮮凍血漿)等

2、減少

(1)生理性見于新生兒。

(2)先天性見于無纖維蛋白原血癥,低纖維蛋白原血癥,異常纖維蛋白原血癥的一部分。

(3)病理性見于

①生成障礙:慢性肝炎、肝硬化。

②消耗增多:彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、血栓癥、大出血、使用蛇毒制劑等。

③纖溶亢進(jìn):休克(電擊)、手術(shù)(一次纖溶)、DIC(二次纖溶)等。

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政策法規(guī)

《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序(修訂稿征求意見稿)》發(fā)布

為進(jìn)一步做好醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作,國家藥監(jiān)局組織對(duì)原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》(國食藥監(jiān)械〔2009〕565號(hào))進(jìn)行修訂,形成了《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序(修訂稿征求意見稿)》。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

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國家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械主文檔(原材料和關(guān)鍵元器件)登記事項(xiàng)的公告

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》精神,進(jìn)一步提高醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)量,建立更加科學(xué)高效的審評(píng)審批體系,鼓勵(lì)創(chuàng)新,方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇原材料和關(guān)鍵元器件,簡(jiǎn)化注冊(cè)申報(bào),現(xiàn)將境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械主文檔登記有關(guān)事項(xiàng)公告

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